Doar zece cazuri in lume! O fetita sufera de o boala rara

O fetita de 3 ani a fost diagnosticata la Spitalul Sf. Maria din Iasi cu o boala genetica extrem de rara. Dupa cum a spus prof. dr. Marin Burlea, recipe seful Clinicii de gastroenterologie din cadrul unitatii medicale, drug in lume mai sunt raportate doar noua cazuri de acest gen. In urma investigatiilor complexe, echipa de medici de diferite specialitati care a consultat copilul a ajuns la concluzia ca micuta sufera de nev comedonian, boala genetica. De-a lungul carierei, prof. dr. Marin Burlea nu s-a mai intalnit cu o asemenea situatie. Fetita are doar 6 kilograme, greutatea unui sugar de patru luni.
La varsta de un an, micutei i-au aparut pe spate si pe umeri, sub piele, numeroase umflaturi mari, pline cu un lichid, dar fara infectie. La un moment dat, aceste umflaturi se spargeau si, dupa eliminarea lichidului, ramanea o cicatrice. “Nev comedonian este un gen de colectie sub piele in regiunea dorsala a toracelui, spate si umeri. Aceste colectii contin un material semifluid fara infectie, cu o evolutie trenanta, indelungata. In cazul acestei fetite vorbim de o boala genetica extrem de rara. Inca nu este foarte clar incadrata ca entitate patologica. Din toate investigatiile pe care le-am facut, in lume mai sunt raportate noua cazuri. Nu am mai intalnit pana acum un caz de nev comedonian. Fetita are o greutate de 6 kilograme la 3 ani, greutatea unui sugar de patru luni. Fetita este bine proportionata si a avut si un episod de gastroenterita acuta. Aceste colectii mari de pe spate si umeri se spargeau si se elimina materialul, iar in urma ramaneau cicatrici. Simptomatologia in cazul acestei boli genetice extrem de rare este stearsa. Fetitei i-au aparut aceste colectii inainte de a implini un an”, a declarat prof. dr. Marin Burlea.

Continuarea aici

Comentarii

comentarii